Nimesulide deve essere prescritto solo come trattamento di seconda linea per il dolore, la durata massima di trattamento è di 15 giorni e il trattamento deve essere immediatamente interrotto all’insorgere dei primi segni e sintomi di sofferenza epatica. → Leggi: Nota informativa importante su Nimesulide
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I gel a base di ketoprofene per contusioni, distorsioni, stiramenti muscolari, torcicollo, lombaggine possono provocare fotoallergie anche gravi. L’Agenzia francese di sicurezza sanitaria e dei prodotti medicinali (Afssaps) ha annunciato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di tutti i gel antinfiammatori contenenti ketoprofene. La sospensione è entrata in vigore il 12 gennaio 2010 ed è accompagnata dal ritiro dei lotti disponibili sul mercato. → Leggi: Ritirati in Francia i gel antidolorifici di Ketoprofene Visto l’ampio uso che si fa del paracetamolo è utile conoscere la nota informativa importante appena pubblicata dall’AIFA relativa a Tachipirina® e medicinali contenenti paracetamolo da solo. Sono state eliminate dagli stampati del prodotto alcune informazioni che potevano indurre a un errore terapeutico. In particolare non sono più presenti la tabella iniziale relativa allo schema di trattamento posologico espresso per età e via di somministrazione e si raccomanda di non somministrare il farmaco per più di 3 giorni senza consultare il medico (in precedenza erano riportati 10 giorni). → Leggi: Cosa cambia per Tachipirina e medicinali contenenti Paracetamolo L’analisi dell’Agenzia Italiana del Farmaco, presentata nel 1° Rapporto Osmed dedicato agli antibiotici, mostrano come il consumo di questa classe di farmaci continui a crescere e come l’Italia sia uno dei Paesi europei con il più alto consumo di antibiotici preceduta solo dalla Francia e da Cipro. → Leggi: Gli italiani e il consumo di antibiotici In accordo con quanto ritenuto dal gruppo di esperti dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (SAGE), dall’Agenzia europea per i medicinali (EMEA) e dal Centro Europeo Controllo Malattie (ECDC), viene aggiornata la schedula vaccinale. Le precisazioni sulla somministrazione del vaccino in un telefax del 9 dicembre alle Regioni e alle Provincie autonome. → Leggi: Vaccino per l’influenza A(H1N1)v: aggiornamento della schedula vaccinale L’Agenzia Europea dei Medicinali ha reso disponibile il primo di una serie di aggiornamenti settimanali sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia che forniranno informazioni sulle reazioni avverse riportate dopo l’uso dei vaccini pandemici autorizzati con procedura centralizzata e degli antivirali nell’Unione Europea. → Leggi: Le reazioni avverse di vaccini e antivirali per l’influenza A(H1N1)v Intervallo temporale fra la somministrazione del vaccino per l’influenza A(H1N1)v e altri vaccini; Influenza A(H1Nl)v e vaccinazione in soggetti immunodepressi. La circolare del Ministero del lavoro, della salute e delle politiche sociali del 1 dicembre 2009. → Leggi: Influenza A(H1N1)v: aggiornamenti sull’impiego del vaccino L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha esaminato ulteriori dati sui vaccini pandemici autorizzati Celvapan, Focetria e Pandemrix, ribadendone l’efficacia e la sicurezza. → Leggi: Comunicato stampa Emea sui vaccini pandemici H1N1v Le comunicazioni ufficiali delle autorità sanitarie sui farmaci antivirali, la notifica dei casi gravi e il vaccino rilasciate negli ultimi giorni. → Leggi: Le circolari di aggiornamento sulla nuova influenza A(H1N1)v Due importanti società scientifiche italiane si rivolgono ai medici per un’informazione aggiornata e responsabile. → Leggi: Il vaccino contro la nuova influenza A/H1N1 è sicuro? La risposta di pediatri e igienisti L’Italia è tra i Paesi Europei che fanno più uso di antibiotici e presentano più alta antibiotico-resistenza. In un documento dell’Istituto Superiore di Sanità emerge come le conoscenze dei cittadini sugli antibiotici siano spesso inesatte. → Leggi: Uso responsabile degli antibiotici Tra gli errori in terapia, quelli più frequenti sono riferiti all’uso dei farmaci cosiddetti look-alike/sound-alike, ossia “LASA”, acronimo utilizzato per indicare quei farmaci che possono essere scambiati con altri per la loro somiglianza grafica e/o fonetica del nome. → Leggi: Gli errori in corso di terapia farmacologica Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea dei medicinali (EMEA) pur confermando la somministrazione di due dosi di vaccino a distanza di tre settimane, ha sottolineato la presenza di dati per Pandemrix e Focetria che indicherebbero, per gli adulti sani tra i 18 e i 60 anni, l’efficacia della somministrazione di una sola dose. → Leggi: Domande e risposte sui vaccini pandemici H1N1 per l’influenza La trascrizione integrale delle linee d’indirizzo per i medici di assistenza di base contenute nella Circolare 5 ottobre 2009. → Leggi: Influenza A/H1N1: il ruolo dei medici di famiglia e dei pediatri Alcuni malesseri dovuti al caldo sono delle vere emergenze sanitarie. I consigli per prevenire e fronteggiare queste condizioni. → Leggi: Ondata di calore: i rimedi per fronteggiarla |
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